Навчання
Використовуючи модифіковану систему редагування генів CRISPR-Cas9 і терапевтичну стратегію, відому як противірусна терапія повільного вивільнення тривалої дії (LASER ART), група дослідників видалила компетентну за реплікацією ДНК ВИЧ-1 з геномів живих мишей. Опубліковане в журналі Nature Communications, дослідження знаменує собою важливий крок на шляху до розробки можливих ліків від ВІЛ-інфекції людини.